Ciao, mi chiamo Samuele, sono un bimbo speciale affetto da lissencefalia, una rara sindrome genetica che mi causa molti limiti. Non so ancora parlare né camminare, ma insieme alla mia famiglia ho imparato a conoscere diversi metodi di riabilitazione che mi hanno permesso di migliorare e vorrei condividerli con voi.
Queste sono le parole che abbiamo scelto per spiegare perché sia nata questa Associazione: rappresentano infatti la presa di coscienza dell’esistenza di una patologia severa, dei limiti che ne possono derivare, ma contemporaneamente anche della volontà di superarli.
La forza di volontà è una fortissima spinta, ma ha bisogno anche di altri supporti concreti: l’Associazione nasce per dare sostegno ai bimbi affetti da patologie neurologiche in modo da informare le famiglie dell’esistenza dei vari metodi riabilitativi, sostenendo, per quanto possibile, parte dei costi necessari ad accedere a terapie ed ausili e, non per ultima, finanziando la ricerca scientifica.